Partenaires

Logo tutelle CNRS
Logo tutelle Ensicaen
Logo tutelle Unicaen
Logo CNRT
Logo Labex EMC3
Logo Carnot


Rechercher

Sur ce site

Sur le Web du CNRS


Intranet Webmail

Accueil du site > Divers > equipes de recherche > Nouveaux Matériaux > Compétences > Synthèse de matériaux massifs

Synthèse de matériaux massifs

7 mars 2011

Synthèses
Contact : Laurence Hervé

Voie Solide

Présentation :
Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

• Sous air (500°C < T < 1600°C)
• Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
• En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

• Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

• Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)

Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA


Synthèse électrochimique

• En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

• En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température
par voie sol gel
par précipitation
par échange ionique

Voie douce : hydrothermale, précipitation,
Présentation :
Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

 • Sous air (500°C < T < 1600°C)
 • Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
 • En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

 • Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

 • Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)
Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA

Synthèse électrochimique

 • En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

• En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température
par voie sol gel
par précipitation
par échange ionique

Sol-Gel,

Présentation :

Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

 • Sous air (500°C < T < 1600°C)
 • Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
 • En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

 • Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

 • Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)
Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA

Synthèse électrochimique

 • En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

 • En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température

par voie sol gel
par précipitation
par échange ionique

Electro-cristallisation,

Présentation :

Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

 • Sous air (500°C < T < 1600°C)
 • Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
 • En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

 • Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

 • Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)
Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA


Synthèse électrochimique

 • En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

• En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température

par voie sol gel

par précipitation

par échange ionique


Four à image,

Présentation :

Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

 • Sous air (500°C < T < 1600°C)
 • Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
 • En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

 • Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

 • Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)
Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA

Synthèse électrochimique

 • En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

• En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température

par voie sol gel

par précipitation

par échange ionique

Micro-ondes


Présentation :

Synthèse en phase solide à haute température (500°C < T < 1500°C) :

 Sous air (500°C < T < 1600°C)
 Sous flux gazeux (O2, Ar ou Ar/H2)
 En tube de quartz scellé sous vide (P 10-2 bar, 500°C < T < 1200°C)

Synthèse avec four image à très haute température (jusqu’à 2000°C)

Synthèse hydrothermale

Basse pression : Chemises en téflon (P<100 bars ; T<225°C)

 Haute pression : Tubes scellés (or ou quartz) (P<2000 bars ;T<600°C)

Electrocristallisation (950°C<T<1050°C)
Masse du bain : 30 - 40 g
ddP : 1V ; Intensité : 30 / 50 mA

Synthèse électrochimique

 • En milieu non aqueux : oxydation/réduction chimique

électrolyte : 1 M LiPF6 + éthylène carbonate : diméthylcarbonate (1:1 massique) + lithium métallique
nBu-Li dans hexane, NO2BF4 dans acétonitrile

 • En milieu aqueux : oxydation/réduction chimique

 Electrolyte : 1 M KOH
 NaClO, H2O2, N2H4, NaBH4 dans H2O

Synthèse basse température

par voie sol gel

par précipitation

par échange ionique